CC BY
62
УДК 615.32.212 Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011
13. Рубцовенко А. В., Каде А. Х. Иммунотропные эффекты транскраниальной электростимуляции // В сб.: Транскраниальная электростимуляция. Экспериментально-клинические исследования. - СПб, 1998. - Т. 1. - С. 240-251.
14. Савельева Г. М., Кулаков В. И., Серов В. Н. Современные подходы к диагностике, профилактике и лечению гестоза: Методические указания № 99/80 // Рос. вестн. акушера-гинеколога. -2001. - № 1 (3). - С. 66-72.
15. Салов И. А., Чеснокова Н. П., Глухова Т. Н. Закономерности развития системных обменных нарушений при гестозе // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2002. - № 6. - С. 4-6.
16. Сидорова И. С. Гестоз. - М.: Медицина, 2003. -С. 416.
17. Ширшев С. В. Цитокины плаценты в регуляции иммуноэн-докринных процессов при беременности // Успехи совр. биол. -1994. - Т. 114. № 2. - С. 223-239.
18. Щербавская Э. А. Изменение цитокинового профиля как адаптационный процесс в ходе прогрессирования гестоза // Проблемы репродукции. - 2003. - Т. 9. № 3. - С. 49-53.
19. Goodwin V. J., Sato T. A., Mitchell M. D., Keelan J. A. Antiinflammatory effects of interleukin-4, interleukin-10, and transforminggrowth factor-beta on human placental cells in vitro // Am j. reprod Immunol. - 1998. - № 40 (5). - P. 319-325.
20. Benian A., Madazli R., Aksu F., Uzun H., Aydin S. Plasma and placental levels of interleukin-10, transforming growth factor-beta1, and epithelial-cadherin in preeclampsia // Obstet gynecol. - 2002. -№ 100 (2). - P. 327-331.
21. Khalid H. Bakheit, Nada K. Bayoumi, Ahmed M. Eltom, Mustafa I. Elbashir, Ishag Adam. Cytokines profiles in sudanese women with preeclampsia // Hypertension in pregnancy. - 2009. - № 28 (2). - P. 224-229.
Поступила 25.02.2011
М. П. ГЛАДЧЕНКО1, Е. Б. АРТЮШКОВА1, И. Л. ДРОЗДОВА2, Н. Н. ДЕНИСОВА2
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ТРАВЫ КОРОСТАВНИКА ПОЛЕВОГО (KNAUTIA ARVENSIS (L.) COULT.)
НИИ экологической медицины,
2кафедра фармакогнозии и ботаники Курского государственного медицинского университета,
Россия, 305041, г. Курск, ул. К. Маркса, 3, тел. (8-4712) 58-81-35. E-mail: irina-drozdova@yandex.ru
Результаты экспериментальных исследований показали, что настой и водорастворимые полисахариды травы короставника полевого обладают анальгезирующей активностью. При сравнении с известным болеутоляющим препаратом анальгином изучаемый настой и водорастворимые полисахариды оказывают умеренный анальгезирующий эффект.
Ключевые слова: короставник полевой, анальгезирующая активность.
M. P. GLADCHENKO1, E. B. ARTUSHKOVA1, I. L. DROZDOVA2, N. N. DENISOVA2
ANALGETIC ACTIVITY OF KNAUTIA ARVENSIS (L.) COULT. HERBS
1The scientific research institute of ecological medicine,
2the chair of pharmacognosy and botany Kursk state medical university,
Russia, 305041, Kursk, K. Marksa str., 3, tel. (8-4712) 58-81-35. E-mail: irina-drozdova@yandex.ru
Results of experimental researches have shown that infusion and water-soluble polysaccharides of herb Knautia arvensis the field possess analgetic activity. At comparison with a known analgetic preparation analginum studied infusion and water-soluble polysaccharides render moderated analgetic effect.
Key words: knautia arvensis, analgetic activity.
Для фармакологической коррекции заболеваний, одним из симптомов которых является боль, могут найти применение лекарственные растения и препараты, полученные из них, обладающие анальгетическими свойствами.
Одним из растений, издавна и широко применяемых в народной медицине, является короставник полевой - Кпаи^а агуепБ^ (Ь.) СоиК. - многолетнее травянистое растение семейства ворсянковые (01рзасасеае) [2, 4, 9]. В Центральной России этот вид встречается широко на азотистых почвах, по
лугам, опушкам, среди кустарников, по паровым полям [6, 9].
В настоящее время короставник полевой применяется только в народной медицине и в гомеопатии в качестве антисептического и противовоспалительного средства [2]. Так как одним из основных компонентов воспалительного процесса является боль, представляло интерес изучить болеутоляющее действие препаратов травы короставника полевого.
Цель данной работы - исследование анальгезирующей активности травы короставника полевого.
Материалы и методы исследования
Объектом исследования являлись настой и водорастворимые полисахариды (ВРПС), полученные из травы короставника полевого. Сырье для получения настоев и ВРПС заготавливали в Курской области в 2008-2010 гг. в период массового цветения растений.
Настой травы короставника полевого готовили согласно ГФ XI [1]. ВРПС из травы короставника полевого получали по методике Н. К. Кочеткова [3]. Выделенный ВРПС представляет собой аморфный порошок светло-серого цвета; при растворении в воде образует опалесцирующий раствор (рН 1%-ного водного раствора находится в пределах 5-6); растворяется также в водных растворах кислот и щелочей и не растворяется в органических растворителях, дает положительные реакции осаждения со спиртом, ацетоном, реакцию с реактивом Фелинга после кислотного расщепления полисахаридов.
Опыты проводили на белых беспородных мышах обоего пола массой 18-20 г. Мышей содержали в стандартных условиях вивария Курского государственного медицинского университета. Исследования выполняли в соответствии с правилами, принятыми Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей (г. Страсбург, 1986), и приказом Минздравсоц-развития России № 708н «Об утверждении правил лабораторной практики» [5].
Анальгезирующую активность изучали на двух моделях. Изучаемые препараты вводили перорально через зонд (настой в объеме 0,2 мл и ВРПС в виде
водного раствора в дозе 200 мг/кг). Препаратом сравнения служил анальгин в дозе 100 мг/кг.
1. Модель «уксусных корчей», которые вызывали путем внутрибрюшинного введения мышам 0,75%-ного раствора кислоты уксусной в дозе 0,2 мл. Изучаемый настой, ВРПС и препарат сравнения вводили животным в течение 5 дней, последний раз - за 1 ч до введения уксусной кислоты. «Корчи», индуцированные уксусной кислотой, начинали регистрировать сразу после введения агента в течение 20 мин. Эффективность действия настоя и ВРПС оценивали по способности уменьшать количество «корчей» по сравнению с контрольными животными [7].
2. Модель «горячей пластинки». Анальгезирующую активность оценивали по торможению болевой реакции при локальном термическом воздействии. Мышей помещали на нагретую до 55,0-55,5° С пластинку с ограниченным цилиндром. Учитывали время от момента помещения мышей на горячую пластинку до момента выпрыгивания из цилиндра. Отмечали время появления реакции за 10 минут до введения исследуемого препарата (контроль) и через 30 минут после введения [7]. Полученные результаты обработаны статистически с использованием критерия Стьюдента [1, 8].
Результаты и их обсуждение
Результаты исследования анальгезирующей активности представлены в таблицах 1 и 2.
Из данных таблиц видно, что анальгезирующая активность при химическом раздражении (модель «уксусных корчей») проявлялась при назначении настоя и ВРПС в исследуемых дозах, уменьшая количество
Таблица 1
Влияние настоя и ВРПС травы короставника полевого на уровень болевой чувствительности у мышей при химическом раздражении брюшины
(модель «уксусных корчей»)
Препарат Доза Количество «корчей» Уменьшение корчей, %
Абсолютное (M±m) %
Контроль - 28,7±1,4 100 -
Анальгин 100 мг/кг 10,0±1,3* 34,9 65,1
Настой 0,2 мл 22,4±1,6* 78,1 21,9
ВРПС 200 мг/кг 22,1±1,4* 77,1 22,9
Примечание: * - результаты достоверны по сравнению с контролем (Р<0,05); п=10.
Таблица 2
Влияние настоя и ВРПС травы короставника полевого на уровень болевой чувствительности у мышей при локальном термическом раздражении (модель «горячая пластинка»)
Препарат Доза Латентный период болевой чувствительности (M±m), сек. Увеличение латентного периода
Сек. %
Контроль - 111,30±2,11 - -
Анальгин 100 мг/кг 157,40±15,42* 46,1 41,4
Настой 0,2 мл 137,30±4,8* 26,0 23,4
ВРПС 200 мг/кг 123,50±3,13* 12,2 11,0
Примечание: * - результаты достоверны по сравнению с контролем (Р<0,05); п=10.
Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011
УДК 616.12-008.331.1: 577.156.6 Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011
«корчей» на 21,9% и 22,9% соответственно. Анальгин уменьшал этот показатель на 65,1% по сравнению с группой контрольных животных. При термическом раздражении (модель «горячей пластинки») настой и ВРПС в исследуемых дозах через 30 минут после введения достоверно снижают уровень болевой чувствительности у мышей, увеличивая время спокойного пребывания животных на нагретой пластинке, по сравнению с контролем на 23,4% и 11,0% соответственно. Препарат сравнения - анальгин увеличивал этот показатель на 41,4% по сравнению с контролем.
Полученные результаты свидетельствуют о наличии у настоя и ВРПС травы короставника полевого анальгезирующего эффекта. Таким образом, использование настоя и ВРПС в качестве самостоятельного болеутоляющего средства или как компонента при комплексной терапии позволит расширить ассортимент болеутоляющих средств растительного происхождения.
ЛИТЕРАТУРА
1. Государственная фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа. МЗ СССР. - М.: Медицина, 1987. - 11-е изд. - 336 с.
2. Дикорастущие полезные растения России / Отв. ред. А. Л. Бу-данцев, Е. Е. Лесиовская. - СПб: изд-во СПХФА, 2001. - 663 с.
3. Кочетков Н. К. Химия биологически активных природных соединений. - М.: Химия, 1970. - 378 с.
4. Маевский П. Ф. Флора средней полосы Европейской части России. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2006. - 600 с.
5. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 708н «Об утверждении правил лабораторной практики».
6. Прудников Н. А., Полуянов А. В. Сосудистые растения Курской области. - Курск: КГУ, 2005. - 80 с.
7. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: Медицина, 2000. - 398 с.
8. Сернов Л. М., Гацура В. В. Элементы экспериментальной фармакологии. - М., 2000. - 352 с.
9. Флора средней полосы России: Атлас-определитель / К. В. Киселева, С. Р. Майоров, В. С. Новиков. - М.: ЗАО «Фитон+», 2010. - 544 с.
Поступила 17.03.2011
Т. А. ГЛИНСКИХ, 3. И. МИКАШИНОВИЧ, Е. С. БЕЛОУСОВА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ АНТИОКСИДАНТНЫХ ФЕРМЕНТОВ У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ДО И ПОСЛЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ
Кафедра общей и клинической биохимии № 1 ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Минздравсоиразвития РФ», Россия, 344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29, тел. (863) 201-44-17. E-mail: tatianaglinskih@rambler.ru
Цель исследования - анализ функционального состояния ферментативной антиоксидантной защиты у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) до и после купирования гипертонического криза. Установлено, что развитие гипертонических кризов сопровождается разобщением работы основных ферментов антиоксидантной защиты (АОЗ) эритроцитов. После купирования ГК нифедипи-ном и каптоприлом сохраняется разобщение механизмов АОЗ, что способствует превалированию прооксидантных процессов.
Ключевые слова: артериальная гипертензия, эритроциты, антиоксиданты, нифедипин, каптоприл.
T. A. GLINSKIH, Z. I. MIKASHINOWICH, E. S. BELOUSOVA
ANTIOXIDANT ENZYMS' ACTIVITY AT HYPERTONIC PATIENTS BEFORE AND AFTER HYPOTENSIVE THERAPY
Department of common and clinical biochemistry № 1 State eductational enterprise of highest professional education Rostov on Don state medical university Federal agency of health protection and social development,
Russia, 344022, Rostov on Don, Nachichevansky, 29, tel. (863) 201-44-17. E-mail: tatianaglinskih@rambler.ru
Aim of the study - estimation of antioxidant enzymes activity at hypertonic patients before and after hypotensive therapy. The treatment by niphedipin and captopril does not prevent this imbalance in spite of hypertensive effect.
Key words: arterial hypertension, erythrocytes, antioxidants, niphedipin, captopril.
Введение
Наиболее частой причиной смертности населения развитых стран являются заболевания сердечно-сосудистой системы. Согласно статистическим данным, ведущее место в структуре инвалидизации и смертности
занимают ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертензия [1, 2].
В последнее время роль кислородных свободных радикалов в развитии сердечно-сосудистой патологии связывают с нарушением регуляции сосудистого
